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La prevención y el tratamiento de los síntomas y la obstrucción de las vías aéreas debido al asma oa otras enfermedades pulmonares (por ejemplo, enfisema, bronquitis). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Quibron-T es un derivado de la xantina. Funciona relajando los músculos alrededor de las vías aéreas en los pulmones, lo que les permite ampliar y facilitar la respiración. También mejora la contracción del diafragma (el principal músculo de la respiración) y disminuye la respuesta de las vías respiratorias a los irritantes. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Trate de tomar este medicamento cada día a intervalos iguales de tiempo. Si tiene alguna pregunta sobre el mejor momento para tomarlo, pregunte a su farmacéutico. Algunos alimentos pueden cambiar la eficacia o aumentar los efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico acerca de cómo debe tomar Quibron-T con respecto a la alimentación. No cambie de repente su dieta o hábitos alimenticios sin consultar primero con su médico. Tome Quibron-T en intervalos iguales durante el día. Tomando Quibron-T en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Póngase en contacto con su médico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de la mejor manera de tomar Quibron-T. Si se olvida una dosis de Quibron-T, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Quibron-T. Utilice Quibron-T como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Guarde a temperatura ambiente lejos de la luz solar y la humedad. Ingrediente activo: teofilina NO utilice Quibron-T si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Quibron-T, medicamentos similares (por ejemplo, aminofilina), o las xantinas (por ejemplo, la cafeína, el chocolate) está utilizando grandes cantidades de otros productos que contienen xantina (como chocolate o bebidas con cafeína) usted está tomando dipiridamol por vía intravenosa (IV), febuxostat, halotano, o hierba de San Juan Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Quibron-T. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cor pulmonale), un latido irregular del corazón, problemas hepáticos (por ejemplo, cirrosis, hepatitis), infección viral, problemas de tiroides, aumento de los niveles de ácido en el cuerpo, problemas cerebrales o nerviosas o convulsiones (por ejemplo, epilepsia) si está en estado de shock o tiene fiebre, una úlcera, una infección grave, fibrosis quística, o líquido en los pulmones (edema pulmonar) si fuma, son de iniciar o detener el tabaquismo, o están expuestos al humo de cigarrillos o marihuana si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo Informacion de Seguridad Importante: El consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Quibron-T. Hable con su médico antes de beber alcohol mientras esté tomando Quibron-T. Informe a su médico o dentista que usted toma Quibron-T antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada o el uso con más frecuencia de lo prescrito sin consultar con su médico. Si sus síntomas empeoran, consulte a su médico. Llevar una tarjeta de identificación en todo momento que dice que usted toma Quibron-T. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Notificar a su médico si desarrolla una nueva enfermedad, sobre todo si se acompaña de fiebre; si una enfermedad crónica empeora; o si empieza o deja de fumar cigarrillos o marihuana. Informe a su médico si otro médico le receta un nuevo medicamento o le diga que deje de usar un medicamento que ya ha estado tomando. Informe a su médico si empieza o deja de utilizar cualquier medicamento, ya sea con receta o sin receta médica. Quibron-T no parará un ataque de asma una vez que se ha iniciado. Asegúrese de llevar siempre consigo el medicamento de rescate apropiado (por ejemplo, broncodilatador inhalador) con usted en caso de un ataque de asma. Si usted tiene más de un médico, asegúrese de decirle a cada uno de sus médicos que está tomando Quibron-T. Pacientes con diabetes - Quibron-T pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Quibron-T puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Quibron-T. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de teofilina en la sangre, se puede realizar mientras se utiliza Quibron-T. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Quibron-T con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Se recomienda precaución cuando se utiliza Quibron-T en los niños, especialmente niños menores de 1 año de edad; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los niños pueden ser más propensos a experimentar cambios de comportamiento, temporales leves. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de Quibron-T durante el embarazo. Quibron-T se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Quibron-T, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. On-line Fiumicino Uruguay Condroz 400 ComposiciпїЅn. Cada comprimido Contiene: 400 mg de condroitпїЅn solfato sпїЅdico de origen bovino. FarmacologпїЅa. Los Principales Constituyentes del cartпїЅlago figlio el condroitпїЅn solfato A y el condroitпїЅn solfato C es menor Grado, el solfato queratano y el пїЅcido hialurпїЅnico. El sulfato condroitпїЅn se caracterizó por su extraordinaria incapaz para el FIJAR agua. Gracias a Estas caracterпїЅsticas, Permite Asegurar Las Propiedades Funcionales mecпїЅnico-elпїЅsticas del cartпїЅlago. El sulfato condroitпїЅn A se halla en el cartпїЅlago, en El Hueso y en la cпїЅrnea. El sulfato condroitпїЅn C, en el cartпїЅlago, los Tendones Y intervertebrales Discoteche los, y en la Sustancia metacromпїЅtica de los basпїЅfilos. Se ha Sugerido Que El suplemento de glicosaminoglicanos en la artrosis podrпїЅa permitir a los condrocitos reemplazar a los proteoglicanos. Los glicosaminoglicanos figlio Capaces generalmente de inhibir ciertas Enzimas Presentes en el lпїЅquido sinoviale Que pueden daпїЅar al cartпїЅlago auricolare (elastasa, hialuronidasa). AsegurarпїЅa tambiпїЅn el mantenimiento de la viscosidad correcta del lпїЅquido del sinoviale. AdemпїЅs los glicosaminoglicanos de han demostrado ACTUAR, asímismo, Como una droga antiinflamatoria, ya Que Tienen efecto inhibitorio de las Naciones Unidas Sobre el complemento. Por Tanto, en teorпїЅa, los glicosaminoglicanos podrпїЅan Tener un efecto condroprotector en Pacientes con artrosis. La absorciпїЅn de solfato di condroitпїЅn por vпїЅa orale es menor de 10% de las Naciones Unidas. La principale vпїЅa de excreciпїЅn Es La renale. En Estudios EXPERIMENTALES se ha visto Como Diferentes molпїЅculas de glicosaminoglicanos y proteoglicanos formadores de proteпїЅnas agregadas, aпїЅadidos al Medio de cultivo, pueden PREVENIR EL daпїЅo y La reducciпїЅn de glucosaminoglicanos y La producciпїЅn muscolare en Los condrocitos Cultivados con Aine Y corticoides. Se demostrпїЅ Que El condroitпїЅn solfato inhibé la inflamaciпїЅn Sperimentale inducida por la carragenina y la histamina. En Modelos de animales artrosis La administraciпїЅn local o generale un ridurre la Actividad de la proteinasa, El Nivel de пїЅcido urпїЅnico en el lпїЅquido sinoviale y el nпїЅmero de cпїЅlulas inflamatorias en la sinoviale. Los sulfatos condroitпїЅn tambiпїЅn estimulan las cпїЅlulas sinoviales párrafo Producir ONU пїЅcido hialurпїЅnico Muy polimerizado, estafadores mejorпїЅa De La viscosidad Y restauraciпїЅn Del lпїЅquido sinoviale Niveles Normales de la ONU. El mecanismo m de la acciпїЅn antiinflamatoria ES Hasta el Momento Desconocido, Pero difiere sustancialmente del de los AINE. En los Estudios comparados clпїЅnicos Contra el placebo Hallazgo mпїЅs destacable FUE La mejorпїЅa Significativa de los sпїЅntomas inflamatorios de los Pacientes con all'osteoartrite (artrosi) y La disminuciпїЅn Significativa de la ingesta de los AINE. Cuando Se comparпїЅ contra la AINE, la acciпїЅn antiinflamatoria FUE mпїЅs Lenta Pero la persistencia del efecto sintomпїЅtico FUE mпїЅs Prolongada en Los Que patients habпїЅan discontinuado el condroitпїЅn solfato en relaciпїЅn ONU Aquellos Que habпїЅan discontinuado los AINE. Indicaciones. El sulfato condroitпїЅn es utilizado para el Alivio sintomпїЅtico y potencial efecto condroprotector en Pacientes Portadores de all'osteoartrite (artrosi) del tanto ASSIALE Como perifпїЅrica, Primitiva o secundaria. DosificaciпїЅn. Tratamiento de Ataque (3 settimane): 1 comprimido (Equivalente a 400 mg de di solfato condroitпїЅn sпїЅdico) Cada 8 horas (3 comprimidos POR dпїЅa = 1.200mg). Tratamiento de mantenimiento: 1 comprimido (Equivalente a 400 mg de di solfato condroitпїЅn sпїЅdico) Cada 12 horas (2 comprimidos POR dпїЅa = 800 mg). Forma de administraciпїЅn: Los comprimidos se pueden ingerir los antes o despuпїЅs de las comidas y Con Suficiente Cantidad de agua. En los Pacientes con Trastornos del tracto digestivo se Recomienda Que Tomen la medicaciпїЅn despuпїЅs de las comidas. Contraindicaciones. Conocida hipersensibilidad a la droga. No se Recomienda Do administraciпїЅn en embarazo y lactancia. Reacciones adversas. Los Estudios de Posibles Reacciones adversas Por Su USO Largo Plazo una figlio limitados. Se han del Informado algunos adj Casos de Lèves trastornos gastrointestinales (nпїЅuseas, diarreas, constipaciпїЅn), Que No Hacen Bretella necessary el Tratamiento. Hay Comunicaciones de Casos de Reacciones esporпїЅdicos alпїЅrgicas. Se han del Observado eccezionalmente Casos de retenciпїЅn de agua en Pacientes con insuficiencia renale, Lo Que PUEDE atribuirse un un efecto osmпїЅtico del condroitпїЅn solfato. Interacciones. No Se Conocen Hasta el Momento. PresentaciпїЅn. Env. Estafar 20 comp. Diclofenaco potásico AVVERTENZA: rischio di gravi cardiovascolari e gastrointestinali Cardiovascolari Eventi trombotici y Toro; farmaci anti-infiammatori no steroidei (FANS) provocano ONU Aumento del rischio di gravi Eventi trombotici cardiovascolari, tra cui infarto de miocardio e ictus del, che può essere fatale. Questo rischio può verificarsi all'inizio del trattamento e può aumentare con la durata di utilizzo (vedi ADVERTENCIAS). Y Toro; compresse di potassio diclofenaco sono controindicati nella cornisa di un Intervento coronarico chirurgico di derivación (CABG) (vedi controindicazioni, ADVERTENCIAS). Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione y Toro; Me FANS causano ONU Aumento del rischio di tumba gastrointestinale (GI) Eventi avversi tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione dello stomaco o dell'intestino, che può essere fatale. Questi Eventi possono verificarsi en qualsiasi Momento Durante l'uso e senza sintomi. Me pazienti anziani e pazienti con precedente Una storia di ulcera péptica e / o sanguinamento gastrointestinale sono un maggior rischio di Eventi GI gravi (vedi ADVERTENCIAS). Diclofenaco potásico Descripción del diclofenaco potásico compresse USP sono benzenacetico derivato ONU. Diclofenaco potásico compresse USP, 50 mg sono disponibili vienen Arancio, compresse rivestite con película per la somministrazione orale. Il nome è chimico 2 - [(2,6-diclorofenil) ammino] benzenacetico, venta monopotassico. La fórmula di struttura è: C 14 H 10 Cl 2 KNO 2 P. M. 334,24 Diclofenac potassio è un bianco leggermente giallastro al amarillento Chiaro, praticamente inodore, leggermente igroscopica polvere cristallina. È facilmente SOLUBILE en metanolo, SOLUBILE en etanolo e Acqua e praticamente insolubile en cloroformio e acido diluito. Il coefficiente di acqua ripartizione / n-ottanolo è 13.4 un pH 7,4 e il 1545 un pH 5.2. Ja Una costante di dissociazione singola (PKA) di 4.0 y plusmn; 0,2 a 25 y grado; C en Acqua. Ogni compressa, per la somministrazione orale, Contiene 50 mg de diclofenaco potásico di. Inoltre, ogni compressa Contiene i seguenti eccipienti: biossido di silicio colloïdale, amido di mais, FD & amp; C Blu No. 2, FD & amp; C Rojo No. 40, FD & amp; C Amarillo No. 6, ipromellosa, lattosio monoidrato, magnesio stearato, microcristallina cellulosa, polietilenglicole 4000, povidona, glicolato sodio amido, biossido di titanio, fosfato e tricalcico. Diclofenaco potásico - Farmacología Clínica Meccanismo di Azione diclofenaco ha analgesico, anti-infiammatori, e antipiretiche. Il meccanismo d'azione di compresse Diclofenac potassio, llegado quella di altri FANS, non è Completamente compreso, ma Comporta l'inibizione della cicloossigenasi (COX-1 e COX-2). Diclofenaco è un potente inibitore della Sintesi delle prostaglandinas in vitro. Le concentrazioni diclofenaco raggiunte Durante la terapia hanno prodotto effetti in vivo. Le prostaglandine sensibilizzare nervi afferenti e potenziano l'azione della bradichinina nell'indurre il dolore en modelli animali. Le prostaglandine sono mediatori dell'infiammazione. Perché è un diclofenaco inibitore della Sintesi delle prostaglandina, la sua modalità di Azione può essere causa di una delle diminuzione prostaglandine nei tessuti periferici. Farmacocinética Diclofenac E 100% assorbito dopo somministrazione orale rispetto alla somministrazione IV vienen misurato orina da recupero. Tuttavia, una causa del metabolismo di primo passaggio, solo il alrededor de 50% della dosis assorbita e disponibile un livello sistémico (vedi Tabella 1). En alcuni volontari un digiuno, i livelli plasmatici misurabili sono osservate entro 10 minuti dalla somministrazione di compresse di potassio diclofenaco. Me di livelli plasmatici Picco si raggiungono alrededor de 1 ora un digiuno volontari normali, con Una gamma di una mena 0,33 2. Cibo no ha effetti significativi sul Grado di assorbimento diclofenaco. Tuttavia, vi è solitamente ONU ritardo nella comparsa di assorbimento e una riduzione dei livelli plasmatici di Picco di il alrededor del 30%. Tabella 1: I parametri farmacocinetici por Diclofenac Il volumen apparente di distribuzione (V / F) di Diclofenac potassio è di 1,3 l / kg. Diclofenaco è Superiore al 99% legato Alle proteina di Siero umano, Principalmente all'albumina. Siero legame con le proteina è costante nel gama di concentrazione (0,15-105 mcg / ml) ottenuto con dosi raccomandate. Diclofenaco e fuori diffonde Dentro del liquido sinoviale. Difusión nel giunto si verifica quando i livelli plasmatici sono Superiori un quelli nel liquido sinoviale, dopo di che i rovesci processo di e livelli liquido sinoviale sono Superiori livelli plasmatici. Non è noto Se La Diffusione nel giunto gioca ONU ruolo nell'efficacia di diclofenaco. Cinque metaboliti diclofenaco sono Stati identificati nel umano plasma de la orina e nelle. I metaboliti comprendono 4 'idrossi-5-idrossi, 3'-idrossi, 4', 5-diidrossi e 3'-idrossi-4 'metossi-diclofenac. Il diclofenaco principale metabolita, 4'-idrossi-diclofenaco, ha molto debole attività FARMACOLOGICA. La formazione di 4 y rsquo; idrossi-diclofenaco è mediato Principalmente dal CYP2C9. Sia diclofenaco e dei suoi metaboliti ossidativi sono sottoposti glicuronidazione o solfatazione seguita da escrezione biliare. Acylglucuronidation mediato da UGT2B7 e l'ossidazione mediato dal CYP2C8 può anche svolgere ONU ruolo nel metabolismo de diclofenaco. CYP3A4 è per la identifica como responsable formazione di metaboliti secondari, 5-idrossi-3 e & rsquo; idrossi-diclofenac. Nei pazienti con disfunzione renale, le di concentrazioni Massime metaboliti 4 'idrossi-e-idrossi 5-diclofenaco sono Stati circa il 50% e il 4% del composto originario dopo singola somministrazione orale rispetto al 27% e l'1% nei volontari Sani. Viene diclofenaco eliminato attraverso il metabolismo e la successiva urinaria e l'escrezione biliare del glucurónido ei coniugati solfati dei metaboliti. Poca o nessuna diclofenaco invariato libero è escreto nelle orina. Alrededor del 65% il dosis della è escreta nelle orina e il alrededor de 35% nella bilis llegado coniugati di più diclofenaco invariato metaboliti. Poiché l'eliminazione renale no è una vía Importante di eliminazione per il diclofenaco invariato, il dosaggio di Regolazione nei pazienti con Lieve o moderata disfunzione renale non è necessario. L'emivita terminale di diclofenaco invariato è di circa 2 de mineral. Pediátrica: La farmacocinética di diclofenaco non è stato studiato nei pazienti pediatrici. Corsa: non sono Stati identificati differenze farmacocinetiche dovute alla razza. Insufficienza epatica: conti metabolismo epatico por cuasi il 100% diclofenaco di eliminazione, por cui i pazienti con malattie epatiche possono richiedere dosi ridotte di compresse Diclofenac di potassio rispetto ai pazienti con funzione epatica normale. Insufficienza renale: La farmacocinética Diclofenac è ​​stato studiato en soggetti con insufficienza renale. Nessuna differenza nella farmacocinética di diclofenaco sono Stati rilevati en studi su pazienti con insufficienza renale. Nei pazienti con insufficienza renale (aclaramiento de inulina 60 al 90, 30 al 60, e & lt; 30 ml / min; n = 6 en gruppo ogni), i Valori di AUC e velocità di eliminazione erano paragonabili un quella dei soggetti Sani. Droga Studi Interazioni Voriconazolo: quando co-somministrato con voriconazolo (inibitore del CYP2C9, 2C19 e 3A4), la Cmax AUC e l'è di diclofenaco aumentato del 114% e 78%, rispettivamente (vedi PRECAUZIONI; Interazioni con altri farmaci) . Aspirina: Quando i FANS sono Stati somministrati con l'aspirina, il legame di FANS proteina sono Stati ridotti, anche se la remoción di FANS libera non è stato Alterato. Il significato clínico di questa è interazione no noto. Vedere La Tabella 2 por interazioni Farmacológica clinicamente significativa di FANS con aspirina (vedi PRECAUZIONI; Interazioni con altri farmaci). Indicazioni e impiego di diclofenaco potásico considerare ATTENTAMENTE i potenziali benefici e rischi di compresse Diclofenac di potassio e altre Opzioni di trattamento prima di decidere di utilizzare le di compresse potassio diclofenaco. Utilizzare la più Bassa dosis efficace per il tempo con menor coerente i propri Obiettivi di trattamento del paziente (ADVERTENCIAS vedi, sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione). compresse Diclofenac potassio sono indicati: & Toro; Per il trattamento della dismenorrea primaria & bull; Per il sollievo di dolore da Lieve un moderata & bull; Per il sollievo dei Segni e sintomi di osteoartrite & bull; Per il sollievo dei Segni e dei sintomi dell'artrite reumatoide controindicazioni Diclofenac è ​​controindicata nei seguenti pazienti: & Toro; Ipersensibilità nota (ad esempio Reazioni anafilattiche e gravi Reazioni cutanée) un diclofenaco o qualsiasi Componente del prodotto di droga (vedi ADVERTENCIAS; anafilattiche Reazioni, gravi Reazioni cutanée). Y Toro; Storia di asma, orticaria o Reazioni di TIPO allergico dopo l'Assunzione di altri Aspirina o FANS. Gravi, talvolta fatali, anafilattiche Reazioni ai FANS sono Stati riportati en questi pazienti (vedere ADVERTENCIAS, anafilattiche Reazioni, esacerbazione di asma correlati un sensibilità Aspirina). Y Toro; Nella cornisa di un di intervento chirurgico de derivación coronarico (CABG) (vedi ADVERTENCIAS; trombotici cardiovascolari Eventi). ADVERTENCIAS Cardiovascolari Eventi trombotici Gli Studi di Clinici diversi FANS COX-2 selettivi e non selettivi di fino a tre anni di durata hanno mostrato ONU Aumento del rischio di malattie cardiovascolari gravi (CV) Eventi trombotici, cui tra l'infarto del miocardio (MI) e ictus, che può essere fatale. Sila dei Dati base de disponibili, non è che il chiaro di eventi RISCHIO trombotici cardiovascolari è símil per tutti i FANS. L'Aumento Relativo en gravi CV Eventi trombotici oltre al basal conferita da USO di essere FANS sembra un símil con quelli e senza malattia CV o fattori di rischio per la malattia cardiovascolare. Tuttavia, i pazienti con NotI CV malattie o fattori di rischio avevano Una Maggiore di incidenza assoluta eccesso di gravi Eventi trombotici cardiovascolari, una causa della loro Maggiore di tasso base. Alcuni Studi osservazionali hanno scoperto che questo Aumento del rischio di gravi Eventi trombotici cardiovascolari Inizia già un partire dalle primer settimane di trattamento. L'Aumento CV rischio trombotico è stata osservata più costantemente una dosi eleve. Por ridurre al minimo il potenziale rischio di un evento avverso CV en pazienti trattati con FANS, utilizzare la più Bassa dosis efficace per il menor possibile tempo. I Medici e pazienti devono prestare attenzione per lo Sviluppo di tali Eventi, Durante l'intero ciclo di trattamento, anche en assenza di sintomi CV precedenti. Me pazienti devono essere informati circa i sintomi di gravi Eventi cardiovascolari e le da misure prendere se si verificano. Non ci sono demostrar coerenti che l'uso concomitante di Aspirina riduce l'Aumento Del RISCHIO di GRAVI eventi trombotici cardiovascolari Associati estafadores l'uso di FANS. L'uso concomitante di Aspirina e FANS de la ONU, vienen diclofenaco, Aumenta il rischio di gravi Eventi gastrointestinali (GI) (vedi ADVERTENCIAS, sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e perforazione). Stato posterior derivación coronarico (CABG) Debido Grandi, controllati, Studi di Clinici FANS ONU selettivi della COX-2 per il trattamento del dolore nei primi 10 a 14 días de dopo l'intervento di CABG hanno Trovato Una Maggiore di incidenza infarto de miocardio e ictus del . I FANS sono controindicati nella cornisa di CABG (vedi controindicazioni). Studi osservazionali condotti nel Registro Nazionale Danese, Hanno dimostrato che i pazienti trattati con i FANS nel Periodo post-IM erano anuncio aumentato rischio di reinfarto, morte cardiovascolare legati, e per tutte le causa di partire dalla mortalità una prima Settimana di trattamento. En questa coorte stessa, l'incidenza di morte nel primo anno post-IM è stata del 20 por 100 anni-personaje nei pazienti trattati CON FANS Rispetto al 12 por 100 anni-personaje nei pazienti no aficionados Esposti. Anche se il tasso assoluto di morte è diminuito un po 'dopo il primo anno post-IM, l'Aumento del rischio Relativo di morte en utilizzatori di FANS persisteva por almeno i prossimi quattro anni di seguimiento. Evitare di l'uso de diclofenaco con pazienti Una recente MI meno che sono i Benefici attesi un superare il rischio di recidiva CV Eventi trombotici. Se diclofenaco è usato en pazienti con recente Una MI, monitorare i pazienti per i di Segni isquemia cardiaca. Sanguinamento gastrointestinale, ulcerazione e FANS perforazione, tra cui il diclofenaco, causare gravi gastrointestinali (GI) Eventi avversi tra cui l'infiammazione, sanguinamento, ulcerazione e perforazione dell'esofago, stomaco, intestino tenue o crasso, che può essere fatale. Questi eventi avversi GRAVI possono verificarsi en QUALSIASI Momento, con o senza preavviso sintomi, nei pazienti trattati CON FANS. Solo Uno su cinque pazienti, che sviluppano Una tumba gastrointestinale Superiore Eventi avversi en terapia con FANS, è sintomático. ulcere del tratto gastrointestinale Superiore, sanguinamento graves o La perforazione causata da FANS si sono l'verificati en alrededor de 1% dei pazienti trattati por 3 a 6 meses, e en alrededor de 2% il e il 4% dei pazienti trattati por anno ONU. Tuttavia, anche la terapia una breve termine non è senza rischi. Fattori di rischio por emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione I pazienti CON UNA anterior storia di úlcera péptica e / o sanguinamento gastrointestinale che Usano FANS avevano ONU Maggiore di 10 volte Maggiore di rischio sviluppare ONU sanguinare GI rispetto ai pazienti senza di questi fattori rischio. Altri fattori che il aumentano rischio di sanguinamento gastrointestinale nei pazienti trattati con i FANS sono più lunga Durata della TERAPIA CON FANS, l'uso concomitante di corticosteroidi orali, aspirina, anticoagulanti, o inibitori della ricaptazione della serotonina (ISRS); il fumo, l'uso di alcol, l'età Avanzada estado, e povero stato di salute Generale. La maggior parte delle segnalazioni posterior a la comercialización di Eventi gastrointestinali fatali si sono verificati en pazienti anziani o debilitati. Inoltre, i pazienti con malattia epatica Avanzada estado e / o coagulopatía sono anuncio aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale. Le Strategie por minimizzare i rischi GI nei pazienti Trattati FANS contra: y Toro; Utilizzare la dosis minima efficace per il menor possibile tempo. Y Toro; La evitare somministrazione di più di FANS ONU alla volta & bull; Evitare l'uso en pazienti un rischio più elevato un meno che sono i Benefici attesi un superare l'Aumento del rischio di sanguinamento. Per questi pazienti, così llegado quelli con sanguinamento gastrointestinale attivo, en considerazione terapie alternativas FANS diversa da. Y Toro; Rimanere ALL'ERTA por i segni di e sintomi GI ulcerazione e sanguinamento de Durante FANS terapia contra. Y Toro; Se Si sospetta ONU tumba evento avverso GI, prontamente avviare la valutazione e il trattamento, e interrompere La diclofenaco fino a quando GI ONU tumba evento avverso è escluso. Y Toro; Nella cornisa di USO concomitante di aspirina una Basso dosaggio per la profilassi cardiaca, monitorare i pazienti più vicino da per la prova di emorragia gastrointestinale (vedi PRECAUZIONI; Interazioni con altri farmaci). Negli studi di prodotti Clinici diclofenaco contenenti, aumenti significativi (cioè hace más de 3 volte l'LSN) di AST (SGOT) sono osservate estado en alrededor de 2% il dei alrededor del año 5.700 pazienti en qualche Momento diclofenaco durante il trattamento (ALT non è stato misurato tutti gli Studi en). En una grande, en Aperto, controllato processo di 3.700 pazienti trattati con diclofenac sodio por vía orale da 2 a 6 meses, i pazienti sono Stati monitorati prima un 8 settimane e 1.200 pazienti sono Stati monitorati di nuovo un 24 settimane. aumenti significativi di ALT e / o AST si sono il verificati en alrededor de 4% dei pazienti e inclusi elevazioni marcate (Superiori un 8 volte il limite Superiore normale) en alrededor de l'1% dei 3.700 pazienti. En el estudio questo en Aperto, Una Maggiore incidenza di confine (meno di 3 volte l'LSN), moderata (3 da un 8 volte LSN) e Marcati (Maggiore di 8 volte LSN) gli aumenti delle aminotransferasa o AST stato osservato nei pazienti la ricezione di diclofenaco rispetto ad altri fans. Aumenti delle aminotransferasa sono più visti Stati frequentemente nei pazienti con osteoartrite che en quelli con artrite reumatoide. Quasi tutti sono Stati rilevati aumenti significativi delle aminotransferasa prima che sono i pazienti diventati sintomática. anomali prueba si sono i primi verificati Durante 2 meses de Terapia con diclofenaco en 42 dei 51 pazienti en tutti gli Studi che hanno sviluppato Marcati aumenti delle aminotransferasa. Nelle segnalazioni post-comercialización, casi di epatotossicità indotta da farmaci sono Stati segnalati nel mese primo, e en casi alcuni, i primi 2 meses de Terapia, ma può verificarsi en qualsiasi Momento durante il trattamento con diclofenaco. sorveglianza post-comercialización ha riportato casi di gravi Reazioni epatiche, tra cui necrosi epatica, ittero, epatite fulminante con o senza ittero, e insufficienza epatica. Alcuni di questi casi segnalati ha provocato morti o trapianto di fegato. En uno estudio Caso-controllo europeo retrospettiva Basata Do popolazione, 10 casi di diclofenaco Danno epatico associato farmaco-indotta con l'uso corrente rispetto ai no-USO di diclofenaco sono Stati Associati ONU de la estafa Aumento significativo statisticamente rapporto di 4 probabilidades volte di Danno epatico . En el estudio particolare questo, Basato Do ONU numero complessivo di 10 di casi Danno epatico associato una relación diclofenaco, l'probabilidades rettificato è aumentato ulteriormente con il sesso femminile, dosi di 150 mg de o più, e la durata di utilizzo por hace más de 90 días de . I Medici dovrebbero misurare le aminotransferasa al basal e periodicamente en pazienti trattati un lungo termine della terapia con diclofenaco, perché tumba epatotossicità può svilupparsi senza di ONU prodromo sintomi distintivi. I tempi Ottimali por realizzare le primer e le sucesiva misurazioni aminotransferasa non sono NotI. Sila de base dei Dati degli Studi Clinici e delle esperienze la comercialización, se le aminotransferasa Devono essere monitorati all'interno di 4 settimane un dopo l'inizio del trattamento con diclofenaco 8. Tuttavia, gravi Reazioni epatiche possono verificarsi en qualsiasi Momento durante il trattamento con diclofenaco. Se i probar epatici anormali persistono o peggiorano, sí i segni e / o sintomi Compatibili con malattie epatiche Clinici sviluppano, o se si verificano manifestazioni sistemiche (ad esempio eosinofilia, erupción cutánea, dolore addominale, diarrea, scure orina, ECC), diclofenaco deve essere immediatamente Interrotta. Informare i pazienti dei Segni premonitori e sintomi di epatotossicità (náuseas anuncio esempio, affaticamento, letargia, diarrea, prurito, ittero, dolorabilità Giusto Cuadrante Superiore, ed i sintomi "influenzali"). Se i segni Clinici e sintomi Compatibili con malattie del fegato si sviluppano, o se si verificano manifestazioni sistemiche (ad esempio eosinofilia, erupción cutánea, ECC), interrompere immediatamente diclofenaco, ed eseguire Una valutazione Clinica del paziente. Por ridurre al minimo il potenziale rischio di un evento avverso correlato al fegato nei pazienti trattati con diclofenaco, utilizzare la più Bassa dosis efficace per il menor possibile tempo. Prestare attenzione nel prescrivere diclofenaco con farmaci concomitanti che sono notificada por essere potenzialmente epatotossici (ad esempio paracetamol, Antibiotici, antiepilettici). FANS, tra cui compresse Diclofenac potassio, possono portare una nuova insorgenza di Ipertensione o peggioramento della preesistente Ipertensione, ciascuno dei cuali può contribuire alla Maggiore di Eventi incidenza cardiovascolari. Me pazienti che assumono inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (inibitori ACE), i diuretici tiazidici o diuretici dell'ansa possono aver Alterato risposta un Queste terapie Durante l'Assunzione di FANS (vedi PRECAUZIONI; Interazioni con altri farmaci). La monitorare pressione Sanguigna (BP) Durante l'inizio del trattamento con FANS e nel corso della terapia. edema Insufficienza cardiaca ed I e FANS coxib Tradizionali Trialists & rsquo; Collaborazione meta-analisi di Studi randomizzati controllati hanno dimostrato ONU Aumento di circa due volte en ospedalizzazione por insufficienza cardiaca en la COX-2 selettivi pazienti trattati con FANS e dei pazienti trattati no selettivi rispetto ai pazienti trattati con placebo. En Studio Uno del Registro Nazionale di danese pazienti con insufficienza cardiaca, l'uso di FANS ha aumentato il rischio di infarto miocárdico, ospedalizzazione por insufficienza cardiaca e morte. Inoltre, idrica ritenzione ed edema sono stati osservati en alcuni pazienti Trattati CON FANS. L'uso del diclofenaco possono attenuare gli effetti CV di diversi agenti terapeutici usato per il trattamento di queste patologie (ad esempio i diuretici, ACE-inibitori o BLOCCANTI del recettore dell'angiotensina [ARA]) (vedi PRECAUZIONI; Interazioni con altri farmaci) . Evitare di l'uso diclofenaco en pazienti con fosa insufficienza cardiaca un meno che sono i Benefici attesi un superare il rischio di peggioramento dell'insufficienza cardiaca. Se diclofenaco Viene utilizzato en pazienti con fosa cardiaca insufficienza, monitorare i pazienti por segni di peggioramento dell'insufficienza cardiaca. Renale tossicità e iperkaliemia la somministrazione un lungo termine di FANS ha portato un necrosi papilar renale e altre lesioni renali. La tossicità renale è stato visto anche en pazienti en cui prostaglandine renali hanno ONU ruolo compensatorio nel mantenimento della renale perfusione. En pazienti questi, la somministrazione di FANS ONU può causare Una riduzione dosis-dipendente della produzione di prostaglandina E, secondariamente, del flusso ematico renale, che può precipitare scompenso renale conclamata. Me pazienti un maggior rischio di questa sono reazione quelli con funzionalità renale compromessa, la disidratazione, ipovolemia, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici e gli ACE-inibitori o sartani, e gli anziani. L'interruzione della FANS terapia e estafa di solito seguita da ONU recupero allo stato pre-trattamento. Non sono disponibili informazioni da Studi Clinici controllati riguardanti l'uso del diclofenaco en pazienti con malattia renale en avanzato stadio. Gli effetti renali di diclofenaco possono accelerare la progressione della disfunzione renale nei pazienti con preesistente malattia renale. stato del volumen corretto nei pazienti disidratati o ipovolemici prima di iniziare diclofenaco. La monitorare funzione renale nei pazienti con insufficienza renale o epatica, insufficienza cardiaca, disidratazione, o ipovolemia Durante l'uso di diclofenaco (vedi PRECAUZIONI; Interazioni con altri farmaci). Evitare di l'uso diclofenaco en pazienti con malattia renale en stadio avanzato un meno che sono i Benefici attesi un superare il rischio di peggioramento renale della funzione. Se diclofenaco è usato en pazienti con malattia renale Avanzada estado, monitorare i pazienti per i di Segni peggioramento della funzione renale. Gli aumenti nella concentrazione potassio sierico, inclusi iperkaliemia, sono Stati riportati con l'uso di FANS, anche en alcuni pazienti senza insufficienza renale. Nei pazienti con funzione renale normale, questi effetti sono Stati attribuiti un uno stato hiporreninémico-ipoaldosteronismo. È stato diclofenaco associato un Reazioni anafilattiche en pazienti con e senza nota ipersensibilità al diclofenaco e nei pazienti con asma aspirina-Sensibili (vedi controindicazioni, ADVERTENCIAS, esacerbazione di asma correlati un sensibilità Aspirina). Aggravamento di asma correlati una Aspirina sensibilità Una sottopopolazione di pazienti con asma può avere l'asma aspirina-Sensibili che possono includere rinosinusite cronica complicata da Polipi nasali; tumba, broncospasmo potenzialmente fatale; e / o Intolleranza ad Aspirina e altri fans. Perché cruzada reattività tra aspirina e altri FANS è stata riportata en tali pazienti Sensibili all'aspirina, diclofenaco è controindicato nei pazienti con forma di questa sensibilità aspirina (vedi controindicazioni). Quando è diclofenaco usato en pazienti con preesistente asma (senza nota sensibilità aspirina), monitorare i pazienti per i cambiamenti nei Segni e sintomi di asma. GRAVI FANS cutanée Reazioni, tra cui il diclofenaco, possono causare cutanée gravi Eventi avversi llegado la dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidérmica tossica (RTE), che può essere fatale. Questi Eventi gravi possono verificarsi senza preavviso. Informare i pazienti circa i segni di e sintomi Reazioni cutanée gravi e interrompere l'uso di diclofenaco alla prima comparsa di exantema cutáneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Diclofenac è ​​controindicato nei pazienti estafadores precedenti Reazioni cutanée gravi ai FANS (vedi controindicazioni). Chiusura prematura Del Dotto arterioso fetale Diclofenac può causare la chiusura prematura Del Dotto arterioso fetale evitare di l'uso FANS, tra cui diclofenaco, nelle donne en Gravidanza un partire dalle 30 settimane di gestazione (terzo trimestre) (vedi PRECAUZIONI; Gravidanza). L'anemia si è verificata nei pazienti Trattati FANS CON. Ciò può essere dovuto un perdita oculta o lorda di sangue, ritenzione di liquidi, o la ONU no effetto Completamente descritto sulla eritropoiesi. Se un paziente trattato con diclofenaco ha alcun segno di sintomo o anemia, di monitorare l'emoglobina o ematocrito. FANS, tra cui il diclofenaco, possono aumentare il rischio di sanguinamento Eventi. Entrar Términos di co-morbidità, llegado Disturbi della coagulazione, l'uso concomitante de warfarina di ed altri anticoagulanti, antiaggreganti (ad esempio l'aspirina), gli inibitori della ricaptazione della serotonina (ISRS) e gli inibitori della serotonina noradrenalina (IRSN) aumentare possono questo rischio. s. a. Contacto Farmacias en Bogotá y Medellín para comprar al mejor precio en Colombia. Efectos exacta Depende del Modo de Acción terapéutica en los Niños. Marca es el nombre propio de la Empresa para la Comercialización de la droga Por una patente nombre Especial para Ellos. Klebsiella pneumoniae.