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SETRON opinión SETRON Uno de los medicamentos más vendidas, SETRON se usa para tratar infecciones causadas por bacterias, como algunas enfermedades de transmisión sexual (ETS), la bronquitis. y las infecciones encontradas en los oídos, pulmones. y la garganta. SETRON, un antibiótico del tipo macrólido, se toma por vía oral y funciona al inhibir el crecimiento de las proteínas que se alimentan de bacterias, haciendo que se extinguen. Este medicamento no actúa sobre las infecciones virales. tales como resfriados y gripe. Los nombres de marcas populares de este medicamento son Zithromax y Ventrox. Los pacientes con ritmos cardíacos anormales, virus de inmunodeficiencia humana (VIH), enfermedad renal o hepática, o la fibrosis quística deben consultar a su médico antes de tomar SETRON. Este medicamento no es para los pacientes que toman anticoagulantes (diluyentes de la sangre), o cualquier inmunosupresores. La combinación de estos medicamentos con SETRON puede ser perjudicial para la salud del paciente. Las pruebas no han demostrado que SETRON es especialmente perjudicial para las mujeres que están embarazadas o en lactancia; Sin embargo, consulte con su médico antes de tomar este medicamento para asegurarse de que no habrá efectos adversos para la madre o el niño. SETRON se prescribe en dos formas: como un comprimido o como una suspensión líquida, ambos se administran por vía oral y por lo general se toma una vez o dos veces al día durante uno a cinco días. Si su médico le indique lo contrario, seguir su receta con precisión o la bacteria en su cuerpo pueden llegar a ser inmune a la medicación. Que olvidó una dosis tan pronto como se acuerde. Sin embargo, no tome más de la cantidad prescrita de una sola vez. SETRON puede tomarse con o sin comida. Tome las tabletas con un vaso lleno de agua. Mezclar la suspensión líquida bien antes de tomarlo. No consuma alcohol mientras esté tomando SETRON. No participar en tareas potencialmente peligrosas como conducir hasta que esté seguro de los efectos de SETRON en que ya que este medicamento causa somnolencia extrema en algunos pacientes. SETRON también hace que la piel sea más sensible a los rayos UV. El paciente debe evitar estar en el sol durante períodos prolongados o el uso de cualquier camas de bronceado. A menos que su médico prescribe una dieta específica, continuar por la dieta que usted está en. La mayoría de los efectos secundarios de este medicamento son mínimos e incluyen dolor de estómago, diarrea. y erupciones cutáneas leves. A menos que estos síntomas se manifiestan en formas muy graves, no hay necesidad de preocupación. En ocasiones, surgen efectos secundarios adversos y un médico debe ser contactado inmediatamente. En el caso de que el paciente experimenta cualquiera de los siguientes: urticaria. hinchazón. erupciones cutáneas severas, ronquera, ritmo cardíaco irregular, o ictericia en contacto con su médico inmediatamente. Si usted experimenta cualesquiera condiciones que se señalan aquí que lo hagan sentir incómodo, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Este medicamento se debe almacenar en el envase original. Con el comprimido, almacenar en un lugar fresco y protegido de la humedad. Guarde el líquido a temperatura ambiente o en el refrigerador, pero no lo congele. Después de 10 días, deseche cualquier medicamento sin usar. SETRON tiene la siguiente fórmula estructural: • Molecular fórmula de SETRON es C38H72N2O12 • Química IUPAC es 11- (4-dimetilamino-3-hidroxi-6-metil-Oxan-2-il) oxi-2-etil-3,4,10- trihidroxi-13- ​​( 5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetil-Oxan-2-il) oxi-3,5,6,8,10,12,14- heptametil-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-ona • El peso molecular es 748.985 g / mol • SETRON disponible. 200 mg / 5 ml botella de 15 ml de suspensión, comprimidos 500 mg, comprimidos de 250 mg, comprimidos de 600 mg Nombre genérico: La azitromicina ondansetron Ondansetrón bloquea las acciones de los químicos en el cuerpo que pueden provocar náusea y vómitos. El ondansetrón se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos que pueden ser causados ​​por la cirugía o por medicamentos para tratar el cáncer (quimioterapia o radiación). Ondansetrón no es para la prevención de náuseas o vómitos que es causada por factores distintos de tratamiento contra el cáncer o la cirugía. Información importante No debe usar ondansetron si también está usando apomorfina (Apokyn). Usted no debe usar ondansetron si usted es alérgico al ondansetrón o medicamentos similares, como dolasetrón (Anzemet), granisetrón (Kytril), o palonosetrón (Aloxi). No tome ondansetron si también está usando apomorfina (Apokyn) Antes de tomar ondansetrón, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado, o un historial personal o familiar del síndrome de QT largo. Ondansetron de desintegración oral comprimidos pueden contener fenilalanina. Informe a su médico si usted tiene fenilcetonuria (PKU). Los efectos secundarios graves de ondansetron incluyen visión borrosa o pérdida temporal de la visión (que dura desde unos pocos minutos hasta varias horas), ritmo cardíaco lento, dificultad para respirar, ansiedad, agitación, temblores, sensación de que se puede desmayar, y orinar menos de lo normal o De ningún modo. Deje de tomar ondansetron y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios. El ondansetrón puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. Antes de tomar este medicamento No debe usar ondansetron si también está usando apomorfina (Apokyn). Para asegurarse de que el ondansetron es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del higado; o si usted es alérgico a los medicamentos similares ondansetron (dolasetrón, granisetrón, palonosetrón). FDA embarazo categoría B. El ondansetrón no se espera que dañe al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si ondansetron pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. Ondansetrón no debe administrarse a niños menores de 4 años de edad. Ondansetron de desintegración oral comprimidos pueden contener fenilalanina. Informe a su médico si usted tiene fenilcetonuria (PKU). ¿Cómo debo tomar ondansetron? Tomar ondansetron exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. El ondansetrón puede tomarse con o sin comida. La primera dosis se toma normalmente antes del inicio de la cirugía, la quimioterapia o la radioterapia. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. Tome la tableta regular de ondansetron con un vaso lleno de agua. Para tomar la tableta de desintegración oral (Zofran ODT): Mantenga la tableta en su envase hasta que esté listo para tomarla. Abrir el envase y retire el papel de aluminio. No empuje la tableta a través del metal ya que puede destruir la tableta. Con las manos secas saque la tableta y colocarla en la boca. No se trague la tableta entera. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. Tragar varias veces como se disuelve la tableta. Para utilizar película soluble oral de ondansetrón (tira) (Zuplenz): Mantenga la tira en la bolsa de aluminio hasta que esté listo para usar el medicamento. Con las manos secas, retire la tira y lo coloca en la lengua. Se comenzará a disolverse de forma inmediata. No se trague toda la tira. Deje que se disuelva en la boca sin masticar. Tragar varias veces antes de que se disuelva la tira. Si lo desea, usted puede beber líquido para ayudar a pasar la banda se disolvió. Lávese las manos después de usar Zuplenz. Mida la medicina líquida con la jeringa dosificadora provista, o con una cuchara para medir la medicina o taza de medición. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir la pérdida repentina de la visión, estreñimiento severo, sensación de mareo o desmayo. ¿Qué debo evitar mientras toma este medicamento? El ondansetrón puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. efectos secundarios Ondansetrón Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica al ondansetrón: erupción cutánea, urticaria; fiebre, escalofríos, dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: latidos del corazón rápidos o fuertes; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); visión borrosa o pérdida temporal de la visión (que dura desde unos pocos minutos hasta varias horas); o altos niveles de serotonina en el cuerpo - agitación, alucinaciones, fiebre, paso cardíaco rápido, reflejos hiperactivos, náusea, vómitos, diarrea, pérdida de coordinación, desmayo. ondansetron efectos secundarios comunes pueden incluir: diarrea o estreñimiento; Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación ondansetron Dosis usual de adultos de ondansetrón para las náuseas / vómitos - inducida por la quimioterapia: dosis recomendada: Tres 0,15 mg / kg dosis (hasta un máximo de 16 mg por dosis). La primera dosis se infunde durante 15 minutos comenzando 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica. Las dosis posteriores (0,15 mg / kg hasta un máximo de 16 mg por dosis) se administran 4 y 8 horas después de la primera dosis. Las terapias alternativas: la forma de dosificación oral de película soluble: quimioterapia contra el cáncer altamente emetogénica: 24 mg administrados sucesivamente como tres películas de 8 mg administrados 30 minutos antes del comienzo de un solo día quimioterapia altamente emetogénica, incluyendo cisplatino mayor o igual a 50 mg / m2. Moderadamente emetogénica quimioterapia contra el cáncer: Una película soluble 8 mg administrados 2 veces al día. La primera dosis debe administrarse 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica, con una dosis posterior de 8 horas después de la primera dosis. Dosis usual de adultos de ondansetrón para las náuseas / vómitos: dosis recomendada: Tres 0,15 mg / kg dosis (hasta un máximo de 16 mg por dosis). La primera dosis se infunde durante 15 minutos comenzando 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica. Las dosis posteriores (0,15 mg / kg hasta un máximo de 16 mg por dosis) se administran 4 y 8 horas después de la primera dosis. Las terapias alternativas: la forma de dosificación oral de película soluble: quimioterapia contra el cáncer altamente emetogénica: 24 mg administrados sucesivamente como tres películas de 8 mg administrados 30 minutos antes del comienzo de un solo día quimioterapia altamente emetogénica, incluyendo cisplatino mayor o igual a 50 mg / m2. Moderadamente emetogénica quimioterapia contra el cáncer: Una película soluble 8 mg administrados 2 veces al día. La primera dosis debe administrarse 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica, con una dosis posterior de 8 horas después de la primera dosis. Dosis usual de adultos para las náuseas / vómitos - Postoperatorio: 4 mg IV (sin diluir) durante 2 a 5 minutos, o IM, inmediatamente antes de la inducción de la anestesia o después de la operación si las náuseas o vómitos se produce dentro de 2 horas después de la cirugía. Alternativamente, 4 mg (no diluido) se puede administrar por vía intramuscular en una sola inyección para adultos. Si bien se recomienda como una dosis fija para los pacientes que pesen más de 40 kg, pocos pacientes por encima de 80 kg han sido estudiados. Los pacientes que no consiguen un control adecuado de las náuseas y vómitos postoperatorios después de una sola, profiláctico, previa a la inducción, la dosis intravenosa de ondansetrón 4 mg, la administración de una segunda dosis intravenosa de 4 mg de ondansetrón después de la operación no proporciona un control adicional de las náuseas y los vómitos. 16 mg por vía oral 1 hora antes de la inducción de la anestesia. forma de dosificación película soluble oral: 16 mg administrados dos sucesivamente como 8 mg películas solubles orales 1 hora antes de la inducción de la anestesia. Dosis usual de adultos para las náuseas / vómitos - inducida por radiación: 8 mg por vía oral cada 8 horas, dan a la primera dosis de 1 a 2 horas antes de la radioterapia. forma de dosificación oral de película soluble: Una película soluble 8 mg administrados 3 veces al día. Para la irradiación corporal total: Una película soluble 8 mg administrados 1 a 2 horas antes de cada fracción de la radioterapia se administra cada día. Para altas dosis de radioterapia de fracción única en el abdomen: Un 8 mg película soluble oral dada de 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis subsiguientes cada 8 horas después de la primera dosis de 1 a 2 días después de la finalización de la radioterapia. Para la radioterapia fraccionada diaria en el abdomen: Un 8 mg película soluble oral dada de 1 a 2 horas antes de la radioterapia, con dosis posteriores se administra cada 8 horas después de la primera dosis de radioterapia para cada día. Dosis usual de adultos de ondansetrón para el prurito: Estudio (n = 150) - El fentanilo intratecal inducida por 8 mg IV antes de la anestesia espinal. Dosis usual para la dependencia del alcohol: Estudio (n = 321) - alcoholismo aparición temprana 4 mcg / kg dos veces al día. Dosis usual de adultos de ondansetrón para postanestésica de temblor: Estudio (n = 82) 8 mg IV, 3 a 5 minutos antes de la inducción de la anestesia. Dosis pediátrica usual para las náuseas / vómitos - Postoperatorio: 1 mes y 12 años: 40 kg o menos: 0,1 mg / kg dosis única IV, administrada durante 2 a 5 minutos, inmediatamente antes o después de la inducción de la anestesia, o después de la operación si las náuseas y / o vómitos presentes poco después de la cirugía. 40 kg o más: 4 mg en dosis única IV, administrada durante 2 a 5 minutos, inmediatamente antes o después de la inducción de la anestesia, o después de la operación si las náuseas y / o vómitos presentes poco después de la cirugía. Dosis pediátrica usual de ondansetrón para las náuseas / vómitos - inducida por la quimioterapia: Niños de 6 meses a 18 años: 0,15 mg / kg (máximo de 16 mg por dosis) como una infusión IV (más de 15 minutos) administrado 30 minutos antes del inicio de la terapia emetogénica, a continuación, a las 4 y 8 horas después de la primera dosis, respectivamente . 4 a 11 años: 4 mg administrada por vía oral 30 minutos antes del inicio de la terapia emetogénica, a continuación, 4 mg por vía oral 4 y 8 horas después de la primera dosis. A partir de entonces, 4 mg por vía oral cada 8 horas durante 1 a 2 días después de la terapia emetogénica se ha completado. 11 años o más. 8 mg por vía oral 3 veces al día, o 24 mg por vía oral una vez al día. forma de dosificación oral de película soluble: El uso de películas solubles orales ondansetrón no está indicado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos asociados con la quimioterapia contra el cáncer altamente emetogénica en pacientes pediátricos. Para la prevención de las náuseas y vómitos asociados con la quimioterapia contra el cáncer moderadamente emetogénica: En los pacientes pediátricos de 12 años de edad y mayores, la dosis es la misma que para los adultos. Para los pacientes pediátricos 4 a 11 años de edad, la dosificación es una 4 mg de película soluble oral dada 3 veces al día. La primera dosis debe administrarse 30 minutos antes del inicio de la quimioterapia emetogénica, con dosis posteriores 4 y 8 horas después de la primera dosis. Una película soluble 4 mg por vía oral debe ser administrada 3 veces al día (cada 8 horas) durante 1 a 2 días después de la finalización de la quimioterapia. Dosis pediátrica habitual para la gastroenteritis: Estudio (n = 145) - El control de la emesis en la fase de ED de rehidratación oral: 6 meses a 12 meses: 1,6 mg por vía oral cada 8 horas 1 año a 3 años: 3.2 mg por vía oral cada 8 horas 4 años o más: 4 mg por vía oral cada 8 horas Dosificación se administró 15 minutos antes del inicio de la rehidratación oral. ¿Qué otras drogas afectarán a ondansetron? Hay muchas otras medicinas que pueden aumentar su riesgo de problemas del ritmo cardíaco si se utilizan junto con ondansetrón. Informe a su médico acerca de todas las medicinas que use, y los que se inicia o se deja de usar durante su tratamiento con ondansetron, en especial: un antibiótico - azitromicina, claritromicina, eritromicina, levofloxacina, moxifloxacina, pentamidina; medicinas para el cáncer - trióxido de arsénico, vandetanib; un antidepresivo - citalopram, escitalopram; contra la malaria medicación - cloroquina, halofantrina; ritmo cardíaco medicina - amiodarona, disopiramida, dofetilida, dronedarona, flecainida, ibutilida, quinidina, sotalol; o medicamentos para tratar un trastorno psiquiátrico - clorpromazina, haloperidol, pimozida, tioridazina. Esta lista no esta completa. Otras drogas pueden interactuar con ondansetron, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. No todas las interacciones posibles se enumeran en esta guía del medicamento. Más información sobre el ondansetron recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de ondansetrón. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 11.02. Fecha de revisión: 10/28/2014, 02:45:25 PM. Estado de drogas Los detalles sobre SETRON TM006 Reino Unido BT A Clavija de teléfono RJ11 del módem del adaptador del zócalo ADAPTADOR CONECTOR Nuevo: Un artículo inusitado, no abierto e indemne a estrenar en el empaquetado al por menor original (donde está aplicable el empaquetado). Si el artículo viene directamente de un fabricante, puede ser entregado en un embalaje no, tal como una caja normal o o bolsa de plástico. Vea el listado del vendedor para los detalles completos. Ver todas las definiciones de estado - se abre en una nueva ventana o pestaña. Leer más acerca de la condición Módem de cable / RJ11 Kytril (SETRON) Kytril bloquea las acciones de los químicos en el cuerpo que pueden provocar náusea y vómitos. Tome Kytril exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Siga las instrucciones del médico. Mida la formulación líquida de Kytril con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Si se ha perdido una dosis - informe a su médico si usted olvida tomar su dosis dentro de 1 hora antes de la quimioterapia. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. La quimioterapia emetogénica La dosis recomendada para adultos de KYTRIL oral (clorhidrato de granisetron) es de 2 mg una vez al día o 1 mg dos veces al día. En el régimen de 2 mg una vez al día, dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se dan hasta 1 hora antes de la quimioterapia. En la 1 mg régimen de dos veces al día, la primera tableta de 1 mg o una cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral se da hasta 1 hora antes de la quimioterapia, y la segunda tableta o segunda cucharadita (5 ml) de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral, 12 horas después de la primera. Cualquiera de los regímenes se administra sólo en el día se le da (s) la quimioterapia. Continúa tratamiento, aunque no en la quimioterapia, no ha sido encontrado para ser útil. Uso pediátrico La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos no han sido establecidas. La radiación (ya sea total o fraccionado irradiación corporal abdominal radiación) La dosis recomendada en adultos de KYTRIL oral (granisetrón) es de 2 mg una vez al día. Dos 1 mg comprimidos o 10 ml de KYTRIL (granisetrón) Solución Oral (2 cucharaditas, equivalentes a 2 mg de granisetrón) se toman dentro de 1 hora de la radiación. Kytril tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. Usted no debe usar Kytril si usted es alérgico al granisetrón o medicamentos similares, tales como dolasetrón (Anzemet), ondansetron (Zofran), o palonosetrón (Aloxi). Antes de tomar Kytril, informe a su médico si usted tiene enfermedad del hígado, un trastorno del ritmo cardíaco, un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en su sangre), o un historial personal o familiar del síndrome de QT largo. Si usted tiene cualquiera de estas otras condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para tomar sin peligro Kytril: enfermedad del higado; un trastorno del ritmo cardíaco; un desequilibrio de electrólitos (como niveles bajos de potasio o magnesio en la sangre); o una historia personal o familiar de síndrome de QT largo. FDA embarazo categoría B. Kytril no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si el granisetrón pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. No utilice Kytril sin consultar a su médico si está amamantando a un bebé. Kytril se inicia normalmente hasta 1 hora antes de la quimioterapia. Informe a su médico si se olvida de tomar el medicamento dentro del período de tiempo especificado antes de su procedimiento. Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con Kytril. Informe a su médico acerca de todos sus medicamentos con y sin receta, vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas de venta libre recetadas por otros médicos. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica a Kytril: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: latidos del corazón rápidos o fuertes; fiebre, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; o moretones o sangrado fácil; debilidad inusual. Kytril efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza; dolor o malestar estomacal, pérdida del apetito; diarrea o estreñimiento; mareo; o problemas para dormir (insomnio). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Anti-estrógenos Infinito laboratorios Ciclo Dex, 60 Cápsulas S. A.N. Estrodex, 90 Cápsulas S. A.N. 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