Comprar oleptro

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Genérico Oleptro disponibilidad Oleptro es un nombre de marca de la trazodona. aprobado por la FDA en la siguiente formulación (s): OLEPTRO (clorhidrato de trazodona - la tableta de liberación prolongada; oral) Fabricante: Angelini fecha de aprobación PHARMA 2 de febrero 2010 La fortaleza (s): 150 mg, 300MG Todas las formulaciones anteriores se han interrumpido. Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Oleptro. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. Reticulado almidón con alto contenido en amilosa para su uso en formulaciones farmacéuticas de liberación controlada y procedimientos para su fabricación Patente 6.607.748 Publicado: 19 Agosto de 2003 Inventor (s): Vicente; Lenaerts & amp; Roland Herwig Friedrich; Beck & amp; Elsie; Van Bogaert & amp; Francois; Chouinard & amp; Reiner; H & amp; ouml; pcke & amp; Cyril; D & amp; eacute; s & amp; eacute; Vaux La presente invención se refiere a una nueva forma de almidón con alto contenido en amilosa reticulado y procesos para su fabricación. Tal almidón de amilosa alta reticulado es útil como excipiente en una formulación farmacéutica de liberación controlada cuando es comprimido con el agente farmacéutico (s) en un comprimido. Tal almidón con alto contenido en amilosa reticulado se prepara mediante (a) la modificación reticulación y química de almidón alto en amilosa, (b) gelatinización, y (c) secar para obtener un polvo de dicho excipiente de liberación controlada. En una realización preferida, como almidón de alto contenido de amilosa reticulado se prepara en las siguientes etapas: (1) granular la reticulación y modificación química adicional (por ejemplo hidroxipropilación) de almidón de alta amilosa; (2) gelatinización térmica del almidón de la etapa (1); y (3) secar el almidón de la etapa (2) para producir un polvo capaz de ser utilizado como excipiente de liberación controlada. las fechas de caducidad de las patentes: trazodona composición de una vez al día la administración Patente 7.829.120 Publicado: 9 de noviembre 2010 Inventor (s): Gervais; Sonia & amp; Herrero; Damon & amp; Rahmouni; Miloud & amp; Contamin; Pauline & amp; Ouzerourou; Rachid & amp; Mamá; Mi Linh & amp; Ferrada; Angela & amp; Soulhi; Fouzia Cesionario (s): Labopharm Inc. Labopharm Europe Limited Labopharm (Barbados) Limited La invención se refiere a una formulación una vez al día de la trazodona o un derivado de trazodona. La formulación contiene trazodona o un derivado de trazodona y un excipiente de liberación controlada de modo que, una vez administrado por vía oral, la trazodona o el derivado trazodona se mantiene a una concentración terapéutica en plasma de al menos 1 hora a al menos 24 horas después de la administración inicial. Después de la administración, la acción terapéutica inicial entra en vigor dentro de la primera hora y tiene una duración de al menos aproximadamente 24 horas. Este efecto terapéutico se mantiene relativamente estable y sustancialmente durante el período restante de 24 horas. Las formulaciones se pueden utilizar para tratar la depresión y / o trastornos del sueño. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: MÉTODO DE tratar la depresión clorhidrato de trazodona y trazodona en forma purificada Patente 8.133.893 Publicado: March 13, 2012 Inventor (s): Marchetti; Marcello & amp; Iacoangeli; Tommaso & amp; Ciottoli; Giovanni Battista & amp; Biondi; Giuseppe cesionario (s): Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A. C.R. A.F. S. p.A. Un proceso de producción de la trazodona o trazodona clorhidrato que comprende las etapas de: (a) preparar una fase orgánica que comprende trazodona en al menos un disolvente orgánico; (B) preparar una fase acuosa que comprende al menos un compuesto básico; (C) mezclar dicha fase acuosa con dicha fase orgánica; de calentamiento (d) a una temperatura de al menos 40 & # xb0; C durante al menos 30 minutos; (E) recuperar dicho trazodona; y, opcionalmente, (f) tratar dicho trazodona con ácido clorhídrico para obtener hidrocloruro de trazodona. La trazodona o clorhidrato de trazodona que comprende menos de 15 ppm de sustancias alquilantes, y una composición farmacéutica que comprende dicho clorhidrato de trazodona. las fechas de caducidad de las patentes: Oleptro Disponibles con receta médica, Oleptro es un fármaco autorizado para el tratamiento de la depresión. Aunque no se sabe exactamente cómo funciona el medicamento, se piensa para equilibrar los niveles de serotonina en el cerebro y bloquear ciertos receptores de serotonina. Este antidepresivo de acción prolongada se presenta en forma de comprimidos y se toma una vez al día. Los posibles efectos secundarios pueden incluir somnolencia, dolores de cabeza y mareos. ¿Qué es Oleptro? Oleptro y el comercio; (ER trazodona) es un medicamento de prescripción aprobado para el tratamiento de la depresión. Es una versión de acción prolongada, una vez al día de una medicación de la depresión mayor. (Haga clic Oleptro Usos para más información, incluyendo posibles usos off-label). ¿Quién hace el medicamento? Oleptro se hace por Labopharm Europe Limited. ¿Cómo funciona Oleptro? No está del todo claro cómo funciona Oleptro. No hay otros medicamentos que funcionan exactamente igual que (aparte de la versión de acción corta de la trazodona). Se sabe que Oleptro actúa sobre una sustancia química específica en el cerebro conocido como serotonina. La serotonina es una de varias sustancias químicas utilizadas para enviar mensajes entre los nervios; pero, cuando los niveles de serotonina se desequilibran, puede causar una variedad de enfermedades, incluyendo depresión. Oleptro ayuda a bloquear la recaptación de la serotonina (de modo que más serotonina está disponible para los nervios en el cerebro), que devuelve la serotonina de nuevo a su & quot; normales & quot; los niveles. Sin embargo, a diferencia de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), trazodona puede también bloquear ciertos receptores de serotonina. Efectos Oleptro Los estudios han demostrado que Oleptro puede mejorar significativamente los síntomas de depresión, en comparación con un placebo (un & quot; píldora de azúcar & quot; sin ingredientes activos). Además, la actividad antidepresiva de la trazodona ha sido bien demostrado en muchos estudios clínicos de la versión corta acción de este medicamento. Oleptro y el comercio; está indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM) en adultos. La eficacia de Oleptro se ha establecido en un estudio de pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor, así como en ensayos con la formulación de liberación inmediata de trazodona [véase Estudios clínicos]. DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN Selección de dosis La dosis inicial recomendada de Oleptro es 150 mg una vez al día en adultos. La dosis se puede aumentar por 75 mg / día cada tres días (es decir, comienzan 225 mg en el día 4 de la terapia). La dosis diaria máxima no debe superar los 375 mg. Oleptro comprimidos deben tomarse por vía oral a la misma hora todos los días, por la tarde noche preferiblemente al acostarse, con el estómago vacío. Una vez que se ha logrado una respuesta adecuada, la dosis puede reducirse gradualmente, con ajuste posterior dependiendo de la respuesta terapéutica. Los pacientes deben ser monitorizados para detectar síntomas de abstinencia cuando se interrumpe el tratamiento con clorhidrato de trazodona. La dosis debe ser reducida gradualmente siempre que sea posible [véase Advertencias y precauciones]. El tratamiento de mantenimiento La eficacia de Oleptro para el tratamiento de mantenimiento del trastorno depresivo mayor no ha sido evaluado. Si bien no hay un cuerpo de evidencia disponible para responder a la cuestión de cuánto tiempo un paciente tratado con Oleptro debe continuar la droga, en general se recomienda continuar el tratamiento durante varios meses después de una respuesta inicial. Los pacientes deben mantenerse con la dosis efectiva más baja y ser reevaluados periódicamente para determinar la necesidad de seguir aplicando el tratamiento de mantenimiento. Paso de un paciente en o desde un inhibidor de monoamina oxidasa (IMAO) destinado a tratar los trastornos psiquiátricos Al menos 14 días deben transcurrir entre la interrupción del tratamiento con un IMAO destinados a tratar los trastornos psiquiátricos y el inicio del tratamiento con Oleptro. Por el contrario, al menos 14 días deben transcurrir parar Oleptro antes de iniciar un IMAO destinado a tratar trastornos psiquiátricos [véase Contraindicaciones]. El uso de Oleptro con otros inhibidores de la MAO Tales Como linezolid o azul de metileno No empiece a Oleptro en un paciente que está siendo tratado con linezolid o azul de metileno intravenoso porque hay un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico. En un paciente que requiere tratamiento urgente de una condición psiquiátrica, otras intervenciones, incluyendo la hospitalización, debe ser considerado [véase Contraindicaciones]. En algunos casos, un paciente que ya está recibiendo la terapia Oleptro puede requerir tratamiento urgente con linezolid o azul de metileno intravenoso. Si alternativas aceptables a linezolid o metileno intravenosa del tratamiento con azul están disponibles y los beneficios potenciales de linezolid o metileno tratamiento azul intravenosa se consideran superiores a los riesgos del síndrome de la serotonina en un paciente en particular, Oleptro debe interrumpirse inmediatamente, y linezolid o azul de metileno intravenoso se pueden administrar. El paciente debe ser monitorizado para los síntomas del síndrome de la serotonina durante dos semanas o hasta 24 horas después de la última dosis de linezolid o azul de metileno por vía intravenosa, lo que ocurra primero. La terapia con Oleptro puede reanudarse 24 horas después de la última dosis de linezolid o azul de metileno por vía intravenosa [véase Advertencias y precauciones]. El riesgo de la administración de azul de metileno por vías no por vía intravenosa (tales como tabletas orales o por inyección local) o en dosis intravenosas muy inferior a 1 mg / kg con Oleptro no está claro. El clínico debe, sin embargo, ser consciente de la posibilidad de síntomas emergentes de síndrome serotoninérgico con tal uso (véase Advertencias y precauciones]. Instrucciones para la administración importantes tabletas Oleptro se puntúan para proporcionar flexibilidad en la dosificación. Oleptro se pueden tomar enteras o se administra como un medio comprimido al romper el comprimido a lo largo de la línea marcada. Rompiendo la tableta en un medio no afecta a las propiedades de liberación controlada de la tableta. Con el fin de mantener sus propiedades de liberación controlada, Oleptro no se debe masticar o triturar. CÓMO SUMINISTRADO Formas farmacéuticas y concentraciones Oleptro tabletas están disponibles en los siguientes puntos fuertes: Oleptro tabletas bisectable que contienen 150 mg de clorhidrato de trazodona (amarillo-beige, comprimido con forma de cápsula, recubiertos y obtuvo en ambos lados con DDS 080 impreso por una cara) Oleptro tabletas bisectable que contienen 300 mg de clorhidrato de trazodona (amarillento-anaranjado, comprimido con forma de cápsula, recubiertos y ranurados en ambos lados con el DDS 081 impreso por una cara) Almacenamiento y manipulación Oleptro 150 mg es un color amarillo-beige, tabletas de liberación prolongada en forma de cápsula, recubiertos y ranurados en ambos lados con DDS 080 impresos en un lado. Se suministra como sigue: Frascos de 30 comprimidos NDC 43595-080-03 Oleptro 300 mg es un beige-anaranjado, tabletas de liberación prolongada en forma de cápsula, recubiertos y ranurados en ambos lados con DDS 081 impresos en un lado. Se suministra como sigue: Frascos de 30 comprimidos NDC 43595-081-03 Conservar a temperatura ambiente (15 & ndash; 30 & deg; C) en envases de cierre perfecto, resistentes a la luz. Angelini Pharma Inc., Gaithersburg, MD 20877. Revisado: July 2014 Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. La última revisión RxList: 08/01/2014 150mg Oleptro Uso eDrugSearch revisar los resultados de comparación de precios Oleptro abajo y leer opiniones verificadas Oleptro antes de comprar en línea Oleptro. Simplemente haga clic en el botón "Comprar ahora" o el "logotipo de la farmacia" para comprar Oleptro en línea desde una de las farmacias canadienses con licencia. * Para refinar su búsqueda de comparación de precios Oleptro clic una vez más en el "Todo, marca o genérico" ficha para que pueda ver todos los precios Oleptro ubicados dentro de nuestra base de datos. Comparar precios leer Comentarios Q & amp; UN Descripción Cupones Cuando usted compra 1 contenedor de Oleptro de $ 337.00 a medicamentos recetados de la calidad en comparación con el precio máximo de $ 403. Cuando usted compra 1 contenedor de Oleptro de $ 339.00 en farmacias en línea de Canadá en comparación con el precio máximo de $ 403. Cuando usted compra 1 contenedor de Oleptro de $ 115,00 a Pharma pasaporte en comparación con el precio máximo de $ 403. Cuando usted compra 1 contenedor de Oleptro de $ 115.00 en farmacias en línea de Canadá en comparación con el precio máximo de $ 403. Cuando usted compra 1 contenedor de Oleptro de $ 110.00 en la hoja de arce Meds en comparación con el precio máximo de $ 403. Cuando usted compra 1 contenedor de Oleptro de $ 403.00 en el punto de la prescripción en comparación con el precio máximo de $ 403. Oleptro genérica Oleptro (trazodona ER) está protegido por patentes, que prohíben una versión genérica del medicamento de que se fabrica. Sin embargo, la primera patente expira en 2020 junio, que es la fecha más temprana en que un predecible Oleptro genérica puede estar disponible. Hay versiones genéricas de liberación inmediata trazodona, pero estos medicamentos no son equivalentes a Oleptro. Puedo comprar Genérico Oleptro? Oleptro y el comercio; (ER trazodona) es un medicamento de prescripción aprobado para el tratamiento de la depresión. Es una versión de liberación prolongada de la trazodona (Desyrel & registro;) que se toma una vez al día, por lo general a la hora de acostarse. Oleptro se hace por Labopharm Europe Limited. Actualmente, este medicamento está protegido por las patentes que impiden la realización de versiones genéricas que se venden en los Estados Unidos. ¿Cuándo será una versión genérica disponible? La primera patente para Oleptro expira en junio de 2020. Actualmente Esta es la fecha más temprana predecible que una versión genérica podría estar disponible. Sin embargo, hay otras circunstancias que pudieran surgir para extender o acortar este período de exclusividad. Esto podría incluir cosas tales como demandas u otras patentes para usos específicos Oleptro. Una vez que la droga va fuera de patente, puede haber varias empresas que fabrican un medicamento genérico Oleptro. Trazodona es un Oleptro genérico? No - trazodona es el ingrediente activo en Oleptro, pero no es una versión genérica de la misma. Hay versiones genéricas de trazodona de liberación inmediata disponible, pero estos medicamentos no son equivalentes a Oleptro. ¿Qué puede ser confuso es que muchas veces, el ingrediente activo de un medicamento que se conoce como la & quot;. & Quot nombre genérico; El nombre genérico es diferente de una versión genérica de un medicamento. Con el fin de que exista una versión genérica de un medicamento, el medicamento original debe haber ido fuera de patente, y otra compañía además el fabricante original haría que el producto. Escrito por / revisado por: Kristi Monson, PharmD; Arthur Schoenstadt, MD